目的
初步探讨国产可降解聚乳酸雷帕霉素洗脱支架（XINSORB支架）治疗人类冠状动脉单个原发、自体病变的疗效和安全性。
方法
从年9月5日起第一例患者入选，至年1月6日完成入选。30例具有心肌缺血症状（稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛、亚急性心肌梗死）的患者入选本研究，以3.0mm×18mmXINSORB支架治疗冠状动脉单个自体病变。
本研究主要造影终点为术后6个月复查冠脉造影时的晚期管腔丢失，主要临床终点为术后1个月及6个月时主要心脏不良事件（心脏性死亡、心肌梗死、再次血运重建）的发生率。
结果
30例患者器械成功率和手术成功率均为%，住院期间无主要临床并发症（死亡、心梗、再次血运重建）发生。6例已完成术后1个月和6个月临床随访，无主要不良心脏事件发生，无支架血栓相关事件发生。6个月复查造影，支架内最小管腔直径、支架内直径狭窄均与术后即刻无显著性差异，支架内晚期管腔丢失为0.11±0.13mm，无支架内再狭窄发生。其他患者随访已在7月陆续完成。
结论
XINSORB支架用于治疗人类冠状动脉单个原发、自体病变是安全可行的，XINSORB支架能有效抑制内膜增生，维持植入部位管腔通畅。
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